Müxtəlif

Bitki mənzil növləri: Evdən təsirlənən bitkilərin müalicəsi

Bitki mənzil növləri: Evdən təsirlənən bitkilərin müalicəsi


Müəllif: Bonnie L. Grant, Sertifikatlı Şəhər Ziraatçısı

Yüksək məhsuldar taxıl bitkiləri fidandan yığılmış məhsula keçərkən çoxsaylı sınaqlardan keçməlidir. Mənzil nədir? İki forma var: kök yerləşdirmə və kök yerləşdirmə. Ümumilikdə, yerləşmə gövdələrin və ya köklərin şaquli və düzgün yerləşdirilməsindən kənarlaşdırılmasıdır. Aşağı məhsula səbəb ola bilər və qida sıxlığını azalda bilər.

Bitki mənzilinin səbəbləri

Bitki mənzilinin səbəbləri legiondur. Yüksək azot səviyyələri, fırtına ziyanı, torpaq sıxlığı, xəstəlik, əkin tarixi, əhali sayının artması və toxum növü dənli bitkilərin yerləşməsinə səbəb olan amillərdir. Yerləşmədən təsirlənən ən çox görülən bitkilər qarğıdalıdır, lakin digər dənli və dənli bitkilər də risk altındadır.

İki növ bitki mənşəli təsadüfən və ya tək baş verə bilər, lakin məhsula təsiri ümumi sağlamlığı və məhsulu azaldır. Yarı cırtdan taxıl kimi müəyyən toxum növləri, standart toxumdan daha az risk altında ola bilər.

Bitki mənzilinin ilkin səbəbləri həddindən artıq sıxlıq, nəm torpaq və torpaqdakı azotdur.

Yüksək bitki populyasiyaları və həddindən artıq nəm torpaq köklərin torpaqdan köçürüldüyü yerlərdə kök salmağa səbəb olur. Yaş torpaq qeyri-sabitdir və gənc köklər üçün kifayət qədər ayaq tutma imkanı vermir.

Əhali tarlaları bitkilərin bitki üçün əsas lövbər olan tac köklərinə çevrilən əkinçilərin böyüməsinə mane olur.

Yüksək azot səviyyəsi kök və yarpaqlı böyüməni təşviq edən bir mühit yaradır, lakin sürətli nisbət özlərini saxlaya bilməyən zəif və cılız gövdələrə səbəb ola bilər. Bu, bitkilərə kök yerləşdirmə təsiri olaraq bilinir.

Bitkilər üzərində yaşayış təsiri

Həddindən artıq nəmlik və ya azotlu və sıx məskunlaşılan sahələr bitki mənzilinin tək səbəbi deyil. İki növ bitki mənzili də gövdələri və kökləri zəiflədən fırtına ziyanına səbəb ola bilər.

Kölgədə olan və ya həddindən artıq böyüyən bitkilər də kök yerləşdirmə riski altındadır. Alaq otları və göbələk xəstəlikləri tumurcuqları və kökləri təsir edən digər şərtlərdir.

Səbəbindən asılı olmayaraq, dənli bitkilər zəifləyir və daha əvvəl toxum əmələ gətirməyə meyllidir. Məhsuldarlıq daha azdır və qida tərkibi mənfi təsir göstərir. Qarğıdalı məhsuldarlığı, ən çox qulağın çıxma mərhələsində yerləşmə meydana gəldiyi təqdirdə təsirlənir. Tamamilə mexaniki baxımdan, köklü bitkilərin yığılması daha çətindir və daha çox tullantı var. Saplar narahat olan köklər kimi sapı çürüklərə daha həssasdır.

Bitki mənzilinin qarşısının alınması

Yarım cırtdan genlər gətirilərək yeni dənli taxıl suşları inkişaf etdirilmişdir. Bu, yerləşməyi minimuma endirir, eyni zamanda məhsulu azaldır.

Toxumu daha uzaqlaşdırmaq, düzgün drenaj üçün torpağa düzəliş etmək, azotlu gübrələməni təxirə salmaq və bitki böyüməsi tənzimləyiciləri yerləşmə itkisini azaltmaq üçün bir metoddur.

Yerləşdirmədən təsirlənən bitkilər, kök sistemi əkinçilik və tac kökləri formalaşdırmaq üçün vaxt tapana qədər azot qəbul etməməlidir. Bu, taxıl üç-dörd həftəlik olana qədər gübrə olmaması deməkdir.

Təəssüf ki, Ana Təbiəti idarə etmək üçün edə biləcəyiniz az şey var, buna görə külək və yağış həmişə yaşayış üçün köməkçi amil olacaqdır. Bununla birlikdə, yeni suşlar və bəzi yaxşı aqrotexniki qaydalar təsirlənən bitkilərin sayının kəsilməsində faydalı olmalıdır.

Bu məqalə son dəfə yeniləndi

Ümumi Bitki Bağına Qulluq haqqında daha çox oxuyun


Yerləşmə

bir bitkinin sapının (sapın yerləşməsi) və ya bütün bitkinin (kök mənzilinin) əyilməsi.

Sapın yerləşməsi, sapın aşağı hissəsində sulu böyümənin çox yüklənməsindən qaynaqlanır. Bunun səbəbi həddindən artıq böyümək, yüksək bir azot səviyyəsi, bol suvarma və kölgədir. Yaşayış həm də dırmaşan alaq otları və bitkilərin tumurcuqlarına və köklərinə zərər verən göbələk xəstəlikləri olan sahələrdə olur. Çörək dənələri ən çox süd mərhələsinin sonunda və xəmir mərhələsinin əvvəlində yerləşdirilir, bu zaman inkişaf etməmiş maddənin çəkisi ən böyükdür. Bu dövrdə sap hüceyrələrinin divarları qismən parçalanaraq toxum əmələ gətirə bilər və nəticədə saman zəifləyir. Kök məskunlaşma, köklər həddindən artıq nəmlik səbəbi ilə torpaqda zəif bir şəkildə dayandıqda baş verir. Yerləşdirilmiş bitkilərin dənəsi anormal şəkildə əmələ gəlir, xəstədir, qida miqdarı normadan aşağı olur və məhsul azalır. Yerləşdirilmiş bitkilərin mexanikləşdirilmiş şəkildə yığılması çətindir və məhsul itkiləri artır.

Yerləşmənin qarşısını alacaq addımlar arasında, fosfor, kalium və mikro gübrələr ilə birlikdə azot gübrəsinin optimal dozalarından istifadə edərək səpin sürəti və dərinliyi normalarına riayət etməklə mənzillərə davamlı sortların yetişdirilməsi və bitkilərin böyümə inhibitorları ilə müalicəsi (məsələn, xloroxolin xlorid) daxildir.

Mövcudluğu üçün TFD-yə təşəkkür etmək istəyirsiniz? Bir dostumuza haqqımızda danışın, bu səhifəyə keçid əlavə edin və ya pulsuz əyləncəli məzmun üçün veb ustasının səhifəsini ziyarət edin.


Çernobıl: Bir fəlakətə qapılma

Ukraynanın Çernobıl şəhərində dəyəri 1,5 milyard dollara başa gələcək 32.000 tonluq bir tağ, 1986 nüvə reaktorunun partlaması yerində daha çox çirklənmə riskini aradan qaldırmaq üçün inşa edilir.

Dr.Mousseau, illərdir Çernobıl tədqiqatlarını böyük ölçüdə şəxsi maraqlar naminə davam etdirdiyini söylədi. Ancaq bu, 2011-ci ildə Yaponiyada Fukusima zavodunda baş verən nüvə qəzasından sonra dəyişdi. İki qəza fərqli olmasına baxmayaraq - Çernobılda reaktor partladı, Fukusimada nüvələr əriydi və reaktorun xaricində partlayış oldu - nəticə əsasən eyni: geniş bir ərazidə radioaktiv çirklənmə.

"Heç kim həqiqətən bu miqyasda başqa bir nüvə fəlakəti olacağını gözləmirdi" dedi. "Ancaq indi Fukuşimadan sonra bunların hamısının geniş bir əhəmiyyəti olduğu aydın oldu."

Dr.Mousseau, Yaponiyadakı oxşar tədqiqatları da əhatə etmək üçün işini genişləndirdi - təxminən 10 səfər etdi. Onsuz da, Fukusima zavodunun ətrafındakı çirklənmiş ərazidə bəzi Çernobıl kimi təsirlər gördüyünü söylədi, ancaq təsirindən əmin ola bilmək üçün ən azı bir neçə il daha çox məlumat toplamağa ehtiyac olduğunu söylədi.

"Hər iki yerdə də eyni dozada reaksiya tapırıqsa," dedi, "bu mənfi təsirlərə səbəb olan həqiqətən radiasiya olduğu fərziyyəsinə inanılmaz güc verir."


Alətlərimi və qablarımı nə vaxt təmizləməliyəm?

  • Payızda onları qışa qoymadan əvvəl.
  • Payızda təmizləməmisinizsə, istifadə etməzdən əvvəl yazda.
  • Bir yoluxmuş bitki ilə işlədikdən və növbəti bitkiyə keçmədən əvvəl.
  • Alətlərinizi başqa bir bağ saytında istifadə etdikdən sonra və evdə istifadə etməzdən əvvəl.

Effektiv dezinfeksiyaedicilərlə necə təmizlənir

Dezinfeksiya etməzdən əvvəl əşyaları yaxşı təmizləyin

Alətlərdə qalan çirk və zibillər dezinfeksiya prosesinə müdaxilə edəcək və effektivliyini azaldacaq, buna görə görünən bütün torpaq və bitki zibillərini təmizləyin.

  • Su və sabun və ya yuyucu ilə yuyulmaq yağ və kiri təmizləyir.
  • Xüsusilə kobud səthlərdən kirləri təmizləmək üçün sərt bir fırça istifadə edin.
  • Sərt bir su spreyi və ya təzyiqli bir çiləyici çirkləri alətlərdən təmizləyəcək və bir dəzgahın dişləri arasındakı kimi sıx yerlərə girəcəkdir.
    • Dişləri kimi hissələri təmizləmək və yaxşıca püskürtmək üçün sökməyi düşünün (avadanlıq təlimatınıza baxın).
  • Əkinçilər üçün istifadə olunan əksər ağaclar təbii olaraq bakteriya və göbələkləri dəf edir, lakin çirklənə bilər.
    • Taxta əkinçiləri isti, sabunlu su ilə yuyun, qurudun və yağlayın və ya ağac qoruyucu ilə silin.

Dezinfeksiyaedici maddələrə diqqət yetirin: Dezinfeksiya etmək üçün istifadə olunan kimyəvi maddələr zərərli dumanlara və dərini yandırmağa səbəb ola bilər. Etiketi oxuyun, göstərişə uyğun olaraq istifadə edin və etiket bunu etməyi tövsiyə etdikdə gözlük və əlcək kimi şəxsi qoruyucu vasitələrdən istifadə edin.

  • Həmişə uşaqların və həssas olan böyüklərin əli çatmayan yerdə və sabit temperaturlu quru yerdə saxlayın.
  • Dezenfektanları heç vaxt digər kimyəvi maddələrlə qarışdırmayın.
  • Yanlış istifadə edildikdə, dezinfeksiya edənlər istifadəçiyə zərər verə bilər. Zəhərlənmədən şübhələnilirsə, 911-ə və ya 1-800-222-1222 Zəhərlə Mübarizə Xəttinə zəng edin.

Aktiv maddə.% Alkil dimetil benzil ammonium saxarinat

Yuxarıda göstərilən tərkib hissəsi olan müxtəlif məhsullar var, buna görə məhsul etiketini yoxlayın. Bir məhsul Lysol® Tam Məqsədli Təmizləyicidir *. Tədqiqatlar bu resepturanın bakteriya, göbələk və virusları alətlərdən kənarlaşdıracağını göstərdi. Bu məhsulun dozası metalı aşındırmaz və parçaya zərər verməz. Cilalanmış taxta, boyalı səthlərdə və ya akril plastiklərdə istifadə etməyin.

Ümumiyyətlə istifadəyə hazır gəlir

Ən yaxşı istifadə olunan yer:

  • Budayıcılar, paltarlar, mala, ağac mişarları, dirək budayıcılar kimi kiçik əl alətləri.
  • Kiçik qablar və nəlbəkilər, bitki etiketləri, kliplər, bağlar.
  • Çənələr və bıçaqlar kimi çatmaq çətin olan sahələr və kafeslər, bitki dayaqları, asma səbətlər kimi bəzəkli alətlər.

Necə istifadə etməli:

  • Görünən bütün kirləri və zibilləri yarıqlar daxil olmaqla alətlərdən təmizləyin.
  • Aləti batırın, birbaşa bir alətin üzərinə sprey edin və ya aləti 2 dəqiqə islatın.
  • Havanı qurumağa qoyun.
  • İpucu: Bəzi mütəxəssislər birdən çox ağac budamaq, əlinizdə iki budama alətinə sahib olmağı məsləhət görürlər. Digərləri ilə kəsiklər edərkən birinin dezinfeksiyaedici içəridə islatmasına icazə verirlər. Növbəti bitkiyə keçdikdə budayıcıları dəyişdirirlər.

* Lysol®, Reeckitt Benckiser Group plc şirkətinin qeydə alınmış ticarət markasıdır. Ticarət adlarının istifadəsi yalnız aydınlıq və təhsil məqsədləri üçündür və müəyyən bir markanın və ya məhsulun təsdiqlənməsini nəzərdə tutmur.

Ağartıcı (% 5.25 Natrium hipoxlorit)

Ağartıcı adi, ucuz bir ev məhsuludur.

  • Parçaya zərər verə bilər.
  • Metal korroziyaya uğrayır və metalda çuxur və çivi yarada biləcəyi üçün kəskin bir kənar tələb edən budama və kəsmə alətləri üçün tövsiyə edilmir.
  • Ağardıcı istifadə edildikdən sonra onu lavabonun altına tökərək atın.

Bitkilərə və faydalı torpaq orqanizmlərinə zərər verə biləcəyi üçün bağınıza tökməyin.

% 10 ağartma məhlulu hazırlayın

  • Ağartıcının bir hissəsini maddənin hamısını və ya bir hissəsini batıracaq qədər böyük bir plastik qabda 9 hissə su ilə qarışdırmaq.
  • Ağardıcıları heç vaxt su və ya çamaşır yuyucu vasitələrindən başqa heç bir şeylə qarışdırmayın, çünki sağlamlığınıza və ətrafınızdakılara zərərli ola biləcək təhlükəli, zəhərli qazlar meydana gələ bilər.

Ən yaxşı istifadə olunan:

  • Kürək, kürək, dırmıq kimi böyük əl alətləri.
  • Qazıqlar, dirəklər, sadə qapılar, pomidor qəfəsləri, böyük qablar və qablar.

Necə istifadə etməli:

  • Bütün əyani kirləri və zibilləri alətlərdən təmizləyin.
  • Alətləri% 10 ağartma məhlulu ilə batırın, suya çəkin və ya sprey edin. Bu, göbələkləri, bakteriyaları və virusları saniyələr içində məhv edəcəkdir.
  • Bütün hissələrin müalicə olunduğundan əmin olmaq üçün hündür əşyaları vedrəyə çevirin.
  • Alət və avadanlıqların tamamilə qurumasına icazə verin.
  • Metal əşyaları bir neçə damla kətan yağı, Tung yağı və ya mineral yağı ilə ovuşdurun. Motor yağı bitkilərə keçə biləcəyi üçün istifadə etməyin. Pas yaranarsa, təmizləmək və yenidən yağlamaq üçün polad yun və ya tel fırça istifadə edin.

Sürtmək spirt (izopropil spirt,% 70 konsentrasiya)

Alkoqol yanıcıdır, buna görə tədbir alın. Xəstəliklərə Nəzarət Mərkəzinə görə% 70 və ya daha çox konsentrasiyada izopropil spirt bakteriyalar, göbələklər və viruslar üçün səthləri dezinfeksiya edəcəkdir.

Alkoqol yanğın oduna yoluxmuş alma ağaclarında istifadə olunan budama alətlərini təsirli şəkildə dezinfeksiya edə bilməz.


Zərərvericilər və xəstəlik

İnkişaf da bir çox bitki xəstəliyinin əlamətidir. Yaxşı böyüyən vəziyyətdə olan sağlam bitkilər xəstəliklərə daha az həssasdır, lakin patogenlər bağçanıza yayıla bilər, buna görə hər hansı bir problemi müəyyənləşdirdiyinizə əmin olun.

Kentukki Universitetində qeyd olunur ki, ən çox yayılmış bitki xəstəliklərinə göbələklər səbəb olur. Mantar infeksiyasının simptomları inkişafdan əlavə, solma, yarpaq ləkələri, çürümüş meyvələr və qalın, qıvrılmış yarpaqlardır. Bəzi göbələk xəstəliklərinə toz küf, tüylü küf, tüstülü küf, kök çürükləri və tac çürükləri aiddir. Xəstəliyin yayılmasının qarşısını almaq üçün təsirlənmiş bitki hissələrini götürüb məhv etdiyinizə əmin olun. Bəzi hallarda bitkilərin funqisidlə müalicəsi infeksiyanı idarə etməyə kömək edə bilər.

Böcəklər və digər zərərvericilər də bitkilərə zərər verə bilər və infeksiyanın şiddətindən asılı olaraq böyümənin ləngiməsinə səbəb ola bilər. Nematodlar, kiçik yuvarlaq qurdlar da bitkilərə hücum edə və böyümənin ləngiməsinə səbəb ola bilər. Digər simptomlara bitkinin saralması, azalması, güc itkisi və ölümü aiddir. Yaxşı mədəni təcrübələr ümumiyyətlə nematodları idarə edəcək, lakin lazım olduqda nematosid də tətbiq edə bilərsiniz.

Maureen Malone, 2010-cu ildən bəri peşəkar bir yazıçıdır, Arizona’nın Tucson şəhərində, yürüyüş, at sürmə və döyüş sənətlərindən zövq alır. Həftə sonlarını böyütdüyü bağı və kiçik meyvə ağacları bağı ilə məşğul olmaq üçün sərf edən açıq bir sevgilidir.


Bhatia CR, Joshua DC, Mathews H (1985) Somaklonal variasiya: spontan xromosomal aberasiyalar və mutasiyaların nisbətlərinə əsaslanan genetik bir şərh. In: Govil CM, Kumar V (eds) Bitki tədqiqatında meyllər. Bishen Singh Mahendra Pal Singh, Dehra Dun, Hindistan, s. 317–326

Bishir J, Namkoong G (1987) iynəyarpaqlı səssiz toxumlar: ölümcül allellərin sayının və ana ana ilə əlaqəli təsirlərin böyüklüyünün qiymətləndirilməsi. Silvae Genet 36: 180–185

Brandham PE (1976) Spontan struktur dəyişikliyinin tezliyi. In: Jones K, Brandham PE (eds) Mövcud xromosom tədqiqatı. Elsevier / North Holland Biotibbi Mətbuat, Amsterdam, s. 77–87

Brandham PE (1983) Sabit xromosom sistemindəki təkamül. In: Brandham PE, Bennett MD (eds) Kew xromosom konfransı, cild II. George Allen və Unwin, London, s. 251–260

Caspari E (1948) Sitoplazmik miras. In: Demerec M (ed) Genetikdəki irəliləyişlər, cild II. Academic Press, New York, səh 1-66

Crow JF (1958) İnsanda seçim intensivliyini ölçmək üçün bəzi imkanlar. Hum Biol 30: 1-13

Crow JF, Kimura M (1970) Populyasiya genetikası nəzəriyyəsinə giriş. Harper və Row, New York

Crumpacker DW (1967) Qarğıdalıda genetik yüklər (Zea mays L.) və digər çarpaz döllənmiş bitki və heyvanlar. Evol Biol 1: 306-424

D'Amato F, Hoffmann-Ostenhof O (1956) Bitkilərdəki maddələr mübadiləsi və spontan mutasiyalar. Adv Genet 3: 1-28

Davidson D (1960) şüalanmış köklərindəki Meristem başlanğıc hüceyrələri Vicia faba. Ann Bot 24: 287-295

Dobzhansky T (1955) Populyasiya genetikasının bəzi əsas konsepsiya və problemlərinin icmalı. Soyuq Bahar Limanı Symp Quant Biol 20: 1-15

Dobzhansky T (1970) Təkamül prosesinin genetikası. Columbia University Press, New York

Eldridge KG, Griffin AR (1983) Okaliptus regnans. Silvae Genet 32: 216-221

Eriksson G, Schelander B, Akebrand V (1973) Köhnə bir təcrübə əkinində qarışıqlıq depressiyası Picea abies. Hereditas 73: 185-194

Fowler DP (1965a) Qırmızı şamda qohumluq əlaqələrinin təsiri, Pinus resinosa Ait. II. Tozlaşma işləri. Silvae Genet 14: 12-23

Fowler DP (1965b) Qırmızı şamda qohumluq əlaqələrinin təsiri, Pinus resinosa Ait. III. Təbii nəfsi təsir edən amillər. Silvae Genet 14: 37-45

Fowler DP (1965c) Qırmızı şamda qohumluq əlaqələrinin təsiri, Pinus resinosa Ait. IV. Digər şimal-şərq ilə müqayisə Pinus növlər. Silvae Genet 14: 76-81

Frankel R (1983) Heteroz. Springer, Berlin Heidelberg New York

Giles N (1940) Spontan xromosom aberrasiyaları Tradescantia. Genetika 25: 69-87

Griffin AR, Moran GF, Fripp YJ (1987) Tercihli üstünlük Okaliptus regnans F. Muell. Aust J Biol 35 (mətbuatda)

Grun P (1976) Sitoplazmik genetika və təkamül. Columbia University Press, New York

Haldane JBS (1937) Dəyişmənin fitnessə təsiri. Am Nat 71: 337-349

Jacquard A (1974) Populyasiyaların genetik quruluşu. Springer, Berlin Heidelberg New York

Jaynes RA (1968) Özünə uyğunsuzluq və üç dəfədəki qarışıqlıq depressiyası (Kalmiya) növlər. Proc Am Soc Hort Sci 93: 618-622

Jaynes RA (1969) xromosom sayıları Kalmiya növlər və yenidən qiymətləndirmə K. polifolia var. mikrofil. Rhodora 71: 280-284

Jinks JL (1983) heterozun biometrik genetikası. In: Frankel R (ed) Heterosis. Springer, Berlin Heidelberg New York, s. 1-46

Jones DF (1940) Böyüməni təsir edən nüvə dəyişiklikləri. Am J Bot 27: 149-155

Jones DF (1941) Somatik ayrılma. Bot Rev 7: 291-307

Jones DF (1952) Heterozda plazmagenlər və xromogenlər. Gowen JW (ed) Heterosis. Iowa State College Press, Ames, Iowa, səh 224–235

Jones DF, Stinson HT Jr, Khoo U (1957) Yüksək bitki növləri içərisində sitoplazmada ötürülən dəyişikliklər. Proc Natl Acad Sci 43: 598-602

Jørgensen JH, Jensen HP (1986) Arpa içərisində spontan xlorofil mutasiya tezliyi. Hereditas 105: 71-72

Klekowski EJ Jr (1984) Klonal bitkilərdəki mutasiya yükü: iki fern növünün tədqiqi. Təkamül 38: 417-426

Klekowski EJ Jr (1988a) Mutasiya, inkişaf seleksiyası və bitki təkamülü. Columbia University Press, New York

Klekowski EJ Jr (1988b) Fern klonlarında və bəlkə də digər bitkilərdə yaşlanma ilə əlaqəli mütərəqqi xaç və özünəməxsus sterillik. İrsiyyət (mətbuatda)

Klekowski EJ Jr (1988c) Bitkilərin genetik bütövlüyünü qoruyan mexanizmlər. In: Greuter W, Zimmer B (eds) XIV Beynəlxalq Botanika Konqresinin İşləri. Koeltz, Königstein / Taunus (mətbuatda)

Klekowski EJ Jr, Kazarinova-Fukshansky N, Fukshansky L (1988) Genomik stazı təsir edə biləcək bitki ontogenezinin nümunələri. Am J Bot (mətbuatda)

Kondrashov AS (1982) Böyük cinsi və cinsi olmayan populyasiyalardakı zərərli mutasiyalara qarşı seçim. Genet Res 40: 325-332

Kondrashov AS (1984) Təkamül faktoru kimi zərərli mutasiyalar. 1. Rekombinasiyanın üstünlüyü. Genet Res 44: 199-217

Koski V (1973) Bəzi iynəyarpaqlılarda öz-özünə tozlaşma, genetik yük və sonrakı qohumluq haqqında. Fenn üçün Commun Inst 78.10: 1-40

Levin DA (1984) İnbrebred depressiyası və yaxınlığa bağlı keçid müvəffəqiyyəti Phlox drummondii. Təkamül 38: 116–127

Lewontin RC (1974) Təkamül dəyişməsinin genetik əsasları. Columbia University Press, New York

Libby WJ, McCutchan BG, Millar CI (1981) Qırmızı ağacın özündə qarışıqlıq depressiyası. Silvae Genet 30: 15-25

Masuyama S (1979) Fernin reproduktiv biologiyası Phegopteris dekursiv-pinnata I. Diploidlərin və tetraploidlərin oxşar olmayan cütləşmə sistemləri. Bot Mag Tokyo 92: 275-289

Mettler LE, Gregg TG, Schaffer HE (1988) Əhali genetikası və təkamülü, 2 edn. Prentice Hall, Englewood Cliffs, New Jersey

Morton NE, Crow JF, Muller HJ (1956) Qohum nikahlarındakı məlumatlardan insandakı mutasiyalı ziyanın təxminidir. Proc Nad Acad Sci USA 42: 855–863

Muller HJ (1950) Mutasiyaların yükü. Am J Hum Genet 2: 111-176

Namkoong G, Bishir J (1987) Meşə ağacı populyasiyalarında ölümcül allellərin tezliyi. Təkamül 41: 1123-1127

Novick A, Szilard L (1950) Bakteriyaların spontan mutasiyaları üzərində kimyəviostatla təcrübələr. Proc Natl Acad Sci USA 36: 708-719

Novick A, Szilard L (1951) Bakteriya və bakteriya viruslarındakı genetik mexanizmlər. I. Kimostatda böyüyən bakteriyaların spontan və kimyəvi səbəb olan mutasiyaları üzərində təcrübələr. Soyuq Bahar Harb Symp Quant Biol 16: 337-343

Ohnishi O (1982) Yetişdirilən ümumi qarabaşaq yarmasının populyasiya genetikası, Fagopyrum esculentum Moench. I. Yapon populyasiyalarında xlorofil çatışmazlığı olan mutantların tezliyi. Jpn J Genet 57: 632-663

Russell WA, Sprague GF, Penny LH (1963) Uzun müddət qarğıdalı cins qohumluqlarında kəmiyyət xüsusiyyətlərini təsir edən mutasiyalar. Sci 3: 175-178 əkin

Rutishauser A, La Cour LF (1956) Endospermdə spontan xromosom qırılması. Təbiət 177: 324-325

Sankaranarayanan K (1979) İnsanda aneuploidiyada disjunksiyanın rolu. İcmal, Ümumi Dəyərləndirmə. Mutat Res 61: 1-28

Schlarbaum SE, Tsuchiya T (1984) Sahil qırmızı ağacının xromosom tədqiqi, Sequoia yarı mühitləri [(D. Don) Son.]. Silvae Genet 33: 56-62

Schneller JJ (1979) Xanım fern ilə əlaqədar biosistatik araşdırmalar (Athyrium filix-femina). Pl Syst Evol 132: 255-277

Shull GH (1952) Heteroz konsepsiyasının başlanğıcı. Gowen JW (ed) Heterosis. Iowa State College Press, Ames, Iowa, səh 14-48

Sorensen F (1969) Sahil Duqlasfirdə embrion genetik yük, Pseudotsuga Menziesii var. Menziesii. Am Nat 103: 389-398

Sprague GF, Russell WA, Penny LH (1960) İkiqat monoploid qarğıdalı stoklarının xudbin nəslindəki kəmiyyət xüsusiyyətlərini təsir edən mutasiyalar. Genetika 45: 855-866

Srivastava HK (1981) İntergenomik qarşılıqlı təsir, heteroz və məhsul məhsuldarlığının yaxşılaşdırılması. Adv Agron 34: 117–195

Stadler LJ (1942) Gen dəyişkənliyi və spontan mutasiya ilə bağlı bəzi müşahidələr. Bitki damazlığı haqqında Spragg xatirə mühazirələri (3-cü seriya). Michigan State College, East Lansing

Stevens JP, Bougourd SM (1988) Qarışıqlıq depressiyası və təbii populyasiyalardakı üstünlük dərəcəsi Allium schoenoprasum L. (yabanı soğan). İrsiyyət 60: 257-261

ABŞ Kənd Təsərrüfatı Nazirliyi, Meşə Xidməti (1974) ABŞ-da odun bitkilərinin toxumları. USDA Kənd Təsərrüfatı El Kitabı, 450, Washington, D. C.

Wallace B (1970) Genetik yük. Prentice-Hall, Englewood Cliffs, New Jersey

Wallace B (1981) Əsas populyasiya genetikası. Columbia University Press, New York

Warne TR, Lloyd RM (1981) Ferndəki qohumluq və homozigotluq, Ceratopteris pteridoides (Fahişə) Hieronymus (Parkeriaceae). Bot J Linn Soc 83: 1-13

Wilby AS, Parker JS (1988) Mendelian və yeni yaranmış xromosom yenidənqurulmalarının Mendeliya aidiyyəti. İrsiyyət 60: 263-268

Wilcox MD (1983) Özündən və çarpaz tozlanan ailələrdən təxmin edilən qohumluq depressiyası və genetik fərqlər Pinus radiata. Silvae Genet 32: 89-95

Ying CC (1978) Ağ ladin performansı [Picea glauca (Moench) Voss] özündən sonra nəsillər. Silvae Genet 27: 214-215

Zirkle C (1952) Qardaşlıq və qarışıqlıq haqqında ilk fikirlər. Gowen JW (ed) Heterosis. Iowa State College Press, Ames Iowa, səh 1-13


Xüsusiyyətləri Aqronomiya Bitki hormonlarının təsiri

Bitki hormonları, bitkilərin böyüməsi və inkişafının demək olar ki, bütün aspektlərini tənzimləyən bitkilərdəki kimyəvi maddələrdir. Hormonlar, bitkilərin günəş işığı, torpaq şəraiti, torpaq suyu və qidalandırıcı maddələr də daxil olmaqla biotik və abiotik amillərə necə təsir göstərməsində kritik rol oynayır. Hormonlar təbii olaraq bitkilərdə olur, lakin bitkilərə tətbiq etmək üçün bəzi spesifik hormonlar sintetik olaraq edilə bilər.

9 aprel 2018 By Ross H. McKenzie PhD P.Ag.

Bu dənli bitkilərin yerləşməsində göstərilən yaşayış sahəsi bitki böyümə tənzimləyicilərinin istifadəsi ilə azaldıla bilər. Bitki hormonları, bitkilərin böyüməsi və inkişafının demək olar ki, bütün aspektlərini tənzimləyən bitkilərdəki kimyəvi maddələrdir.

Bitki hormonları kimyəvi tərkiblərinə görə beş sinifə bölünür: absisik turşusu, oksinlər, sitokininlər, etilen və gibberellinlər. Bu hormonlar toxum cücərmə, köklərin, gövdələrin və yarpaqların böyüməsi, bitki çiçəklənməsi, toxum inkişafı, toxum dolması və toxumun hərəkətsizliyi daxil olmaqla bitki böyüməsinin və çoxalmasının bütün aspektlərini idarə edir və ya təsir göstərir.

Qərbi Kanadada, hazırda satışda mövcud olan iki növ bitki böyümə tənzimləyicisindən (PGR) istifadə edirik. Birinci növ buğda ilə birlikdə istifadə üçün qeyd olunan etilen azad edən maddələrdir (məsələn, ethefon aktiv maddəsi olan Ethrel). Bayraq yarpağı böyümə mərhələsində (GS 38) tətbiq edildikdə, etilen ayıran bir bitki bitki hündürlüyünü azaldır və kök divar qalınlığını artırır. İkinci növ PGR, göbələyin uzanmasını azaldan, məhsulu qısaldan və qalma yerini azaldan gibberellin inhibitorudur. Qərbi Kanadada Manipulator (aktiv maddə xlormekvat xlor) buğda üzərində istifadə üçün qeydiyyata alınmışdır.

Bitki hormonları bitkilərin müxtəlif ətraf mühit şərtlərinə cavab verməsinə kömək etmək üçün tez-tez interaktivdir. Bitkilərin necə böyüdüyünü və hormonların məhsulun böyüməsinə və məhsuldarlığına necə təsir etdiyini öyrəndikcə, məhsulun böyüməsini və istehsalını yaxşılaşdırmaq üçün elmdən daha çox istifadə edə bilərik.

Absisik turşusu
Absisik turşusunun əsas təsiri hüceyrələrin böyüməsinin dayandırılmasıdır. Absisik turşusu konsentrasiyası yuxusuzluğun təşviqi üçün inkişaf edən toxumlarda artır. Absisik turşusu toxum baxımından nisbətən yüksəkdir, lakin toxum cücərməzdən əvvəl absisik turşusu səviyyəsi azalır. Cücərmə və erkən fidan böyüməsi zamanı absisik turşusu səviyyəsi azalmağa davam edir. Bitkilər tumurcuq və yarpaq istehsal etməyə başladıqda, absisik turşusu səviyyəsi artır. Səviyyə artmağa davam etdikcə yaşlı, yetkin bitki hissələrində böyümə yavaşlayır və sona çatır.

Bitkilər su stresinə cavab olaraq absisik turşusu istehsal edirlər. Absisik turşusu quraqlıqdan təsirlənən yarpaqlarda və köklərdə və inkişaf etməkdə olan toxumlarda hazırlanır. Abscisic turşusu, stomatadan su itkisinin qarşısını almaq üçün stomataya gedir.

Oksinlər
Auksinlər bitki uzanmasının hüceyrə uzanması və sürgün böyüməsini stimullaşdıran bir çox cəhətdən məsuldur. Auksinlər bitkilərin işığa doğru böyüməsindən məsuldur, bu prosesə fototropizm deyilir. Auksinlər bitki böyüməsi istiqamətini idarə etmək üçün hansı hüceyrələrin uzandığını tənzimləyir. Auxin daha çox tumurcuq uclarında və inkişaf edən çiçəklərin və toxumların hissələrində istehsal olunur. Auksinlər əsas tumurcuqların əkinçilərin və qönçələrin böyüməsi üzərində dominantlığını qoruyur və yan kök böyüməsi üzərində əsas kök böyüməsinin üstünlüyünü qoruyurlar. Auksinlər bitkinin yaşlanmasına və qocalmasına nəzarət edir və toxumun yuxusuzluğunda rol oynayır. Bununla birlikdə bitki kökləri auksin səviyyəsinə çox həssasdır, bu da kök böyüməsini maneə törədə bilər.

2,4-D kimi sintetik auksinlər bir çox geniş yarpaqlı bitki növlərini öldürmək üçün herbisid kimi istifadə olunur. Bu herbisid toxumalardakı su və qida maddələrini daşıyan hüceyrələrin bölünməsinə və dayanmadan böyüməsinə, bitkilərin sözün əsl mənasında böyüməsinə səbəb olur.

Sitokininlər
Sitokininlər və oksinlər birlikdə işləməyə meyllidirlər. Bu iki hormon qrupunun nisbəti bir bitkinin həyat dövrü boyunca böyüməyə təsir göstərir. Normalda, hər ikisi nisbətən bitkilərdə konsentrasiyadır. Sitokinin səviyyəsi oksin səviyyəsindən aşağı olduqda bitki vegetativ böyümədədir. Sitokinin səviyyəsi artdıqda və oksin səviyyəsi azaldıqda bitki reproduktiv böyümə mərhələsinə keçir. Yüksək sitokinin səviyyəsi bitkilərin interodal aralıqlarının daha qısa olmasına səbəb ola bilər.

Etilen
Etilen, bitkilərin biotik və ya abiotik stresə reaksiya verməsi halında daha çox miqdarda meydana gələn qazlı bir karbohidrogendir. Etilen ətrafdakı bitkiləri təsir etmək üçün mənşə yerindən havaya yayıla bilər. Köklər, yaşlanan çiçəklər və yetişən toxum çox miqdarda etilen istehsal edə bilər. Etilen istehsalı auksinlər tərəfindən inkişaf etdirilə bilər.

Gibberellins
Gibberellin hormonları bir sıra rol oynayır. Bitki tumurcuqlarında və toxumlarında olurlar. Başlanğıcda, gibberellinlər toxumların cücərməyə başlamasına səbəb olur. Gibberellinlər vegetativdən reproduktiv böyüməyə keçidi idarə etməyə kömək edir. Gibberellinlər kök gücündə mühüm rol oynayır və gövdədəki düyünlər arasında kök uzanmasına kömək edir. Artan gibberellin səviyyələri kök uzunluğunu artırmaq üçün internodları uzadar. Gibberellinin azalması, cırtdan bitkilərə səbəb olmaq üçün internodlar arasındakı kök uzunluğunu azaldır. Bu, gövdədəki düyünlər arasında daha az boşluğa səbəb olur və yarpaqlar bir-birinə daha çox yığılır.

Kanola
Kanola istehsalçıları davamlı olaraq günəş işığı üçün qonşu bitkilər arasında rəqabəti artıran bitki populyasiyalarını artıraraq daha yüksək məhsul əldə etməyə çalışırlar. Hormonlar artan kök uzanmasını stimullaşdıraraq artan günəş işığı rəqabətinə cavab verir. Artan rəqabət, bitkilərin genişlənmiş yarpaq sahəsinə qarşı kök uzanma böyüməsinə daha çox enerji sərf etməsinə səbəb ola bilər. Bu, daha uzun gövdələrə və daha az yarpaq sahəsinin inkişafına səbəb olan uzun bitkilərə səbəb olur və nəticədə məhsuldarlığı artırmaq əvəzinə azalmış məhsullara səbəb olur.

Artan bitkilararası rəqabət, azalmış etilen səviyyələri ilə birlikdə gibberellin və oksin səviyyələrini artıra bilər. Nəzəri olaraq, ethefon və ya böyümə gecikdiricisinin tətbiqi sürgün morfologiyasını və böyüməsini tənzimləmək üçün istifadə edilə bilər. Gələcəkdə kanola yetişdiricilərinə bitki hündürlüyünü azaltmaq və kolza məhsulu potensialını artırmaq üçün yarpaq sahəsini artırmaq üçün yeni kanola növlərinə cırtdan xüsusiyyətləri daxil etmək lazım ola bilər.

Kanola məhsulu su və qida mövcudluğundan güclü şəkildə təsirlənir və eyni zamanda bir neçə bitki hormonundan təsirlənir. Kanolada reproduktiv inkişaf üçün optimal bir etilen səviyyəsinə ehtiyac var. Etilen, kolza toxumunun inkişafında və yetkinləşməsində rol oynaya bilər. Kanola içərisindəki toxumların sayı gibberellindən təsirlənir. Çiçəklənmə zamanı etilen istehsalının normal səviyyədən artması və ya azalması toxumun abort edilməsinə və toxum itkisinə səbəb ola bilər.

Noxud
Etilen noxudda kök uzanmasına nəzarət edir. Cücərən noxud fidanları bir səth torpaq qabığı ilə qarşılaşdıqda, etilen hormonu bu abiotik stresə cavab olaraq hüceyrələrin uzanmasını maneə törədir və öz növbəsində noxud gövdələrinin daha qısa və daha qalın olmasını təşviq edir. Bu, noxud atışına qabıqlı torpağı təsirli şəkildə itələmək və uğurla ortaya çıxmaq üçün daha çox güc verir.

Qərbi Kanadada noxud sortları, böyüməsi zamanı ümumiyyətlə yarı cırtdan və yarpaqsızdır. Noxud yarpaqlarının və meyllərinin inkişafı bitki hormonları tərəfindən güclü şəkildə idarə olunur. Qısa kök uzunluğu, gibberellinin effektivliyini azaldan gen mutasiyasından qaynaqlanır. Mutasiya, gövdədə daha az gibberellinin olması ilə nəticələnir ki, daha qısa internodlu noxud bitkiləri və kök uzunluğu azalır. Yarım yarpaqsız noxudun əsas gövdəsini əhatə edən ştiper yarpaqları var, lakin broşuraları yoxdur. Tendrillər daha çox özünü göstərir və bitkilər arasında toxumların bir-birinə qarışmasına səbəb olur. Bu, noxudun böyüdükdə və böyüdükcə daha dik qalmasına səbəb olur və bu da yığımı asanlaşdırır. Apikal tumurcuqdan (böyümə nöqtəsindən) yaranan yarpaqların və cücərtilərin inkişafı zamanı aşağı oksin səviyyəsi olan bölgələrdə vərəqələr, yüksək oksin olan ərazilərdə cücərtilər əmələ gəlir.

Buğda
Son illərdə dənli bitkilərin yetişdirilməsində, gibberellinlərə qarşı həssaslığı dəyişdirilmiş və ya dəyişdirilmiş cırtdan buğda sortları istifadə edilmişdir. Tədqiqatlar göstərir ki, böyümə aktiv gibberellin səviyyəsinin azaldılmış buğdanın yerləşmə müddətini azaldan və taxıl məhsuldarlığını yaxşılaşdırmaq üçün daha qısa gövdəsi var.

Daha uzun buğda genotiplərinin yerləşməsinə nəzarət etmək üçün bitki böyüməsini tənzimləyən kimyəvi maddələr tətbiq oluna bilər. Qərbi Kanadada aparılan son araşdırmalar PGR tətbiqinin təsirlərini göstərdi, lakin tətbiq dərəcələri və tətbiqin məhsul böyüməsi mərhələsindən nəticələr çox təsirləndi. PGR tətbiqinə cavab olaraq müxtəliflik fərqləri də var.

Avropada taxıl taxılları ilə müxtəlif növ PGR məhsulları istifadə olunur. Gibberellinlərin ən çox görülən inhibitorları xlormekvat xlorid (Cycocel), trineksapak-etil (PrimoMaxx və ya Moddus) və paklobutrazoldur (Kultar) (Kurepin və s. 2013). Əksəriyyəti yerləşmə müddətini azaltmaq və taxıl məhsulunu artırmaq üçün əvvəlki böyümə mərhələlərində tətbiq olunur. Daha sonra tətbiqlərin taxıl məhsuldarlığını azaltdığı göstərilmişdir.

Bitkilərdəki cavab yollarına siqnal verərkən absisik turşusu, etilen və sitokinin hormonlarını və məhsulun böyüməsini və məhsulunu təsir edə biləcək qarşılıqlı təsirləri anlamaqda perspektivli irəliləyişlər olmuşdur. Tədqiqatçılar, bitkilərdə nisbətdə hormon konsentrasiyalarının nisbətlərini və nisbi bolluğunu dəyişdirməyin məhsulun stresə qarşı daha yaxşı reaksiya verməsi və ya optimal məhsul verməsi üçün tək bir hormonun konsentrasiyasındakı dəyişikliklərdən daha yaxşı bir strategiya ola biləcəyini başa düşürlər.

Tədqiqat abiotik və ya biotik streslərə məhsulun reaksiyasının əksər hallarda hormon reaksiyalarının üst-üstə düşməsinə səbəb olduğunu qeyd edir. Xüsusi absisik turşusu üçün məhsul yetişdirilməsi və məhsul idarə edilməsi: etilen və absisik turşusu: sitokinin nisbətləri və ya nisbi bolluq gələcəkdə uyğun bir strategiya ola bilər.

Tədqiqatçılar bitki böyüməsi ilə bağlı bitki hormonları haqqında daha çox məlumat və anlayış inkişaf etdirdikcə məhsul istehsalını və məhsulunu daha da artırmaq üçün məhsul yetişdirmə və idarəetmə təcrübələri inkişaf etdirilə bilər.


Videoya baxın: Küçələrdə, həyətlərdə bitir - Sürətlə ARIQLADIR, bu xəstələri SAĞALDIR